北京和心诺泰医药科技有限公司 提供 吲哚美辛巴布膏招商代理
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第81届上海药交会展位号:72F52,54
  • 骨科疼痛科—吲哚美辛巴布膏
    【批准文号】
    H20150253
    【产品规格】
    6片(14cm×10cm)/包
    【用法用量】
    贴用于患部关节或疼痛部位,每日1-2次
    【产品卖点】
    中标产品 市场保护 有培训
    【生产单位】
     
    【功能主治】
    患者局部贴敷“必艾得”2-6天后,与口服给药对照比较,血清中药物浓度仅为口服给药的1/10,但组织内浓度为口服药给药30倍 新关节置换术预定者,患侧局部贴敷2片,14小时后测定组织与血清中药物浓度。结果,组织?#20449;?#24230;越接近贴敷部位越高。术前7小时口服吲哚美辛缓释胶囊对照组织结果与此相反。
公司介绍
日本尼普洛外用药品株?#20132;?#31038;自1963年原研第一代巴布剂以来,一直引领该领域的科研与生产发展,在成立世界第一个巴布剂研究所之后,于1981年又成功推出了以“弱酸性高分子架桥技术”为特征的第二代巴布剂,启动并推动了日本巴布制剂工业的历史。1988年再次取得“基质以稳定?#34892;?#39640;分子架桥技术”研发突破,并成功上市以必艾得为代表的第三代巴布剂产品。凭借全面、完整、尖端的透皮吸收专利技术及日本同行业内最高水准的制造设备,必艾得的高品质得到医生与患者的一致认可,不仅于2004年获得日本材料技术研究协会颁发的“技术奖”,年使用量更达到4亿人次。
 

外用镇痛药品被认定为处方首选

中国《骨关节炎诊疗指南(2018版)》

NSAIDs类药物是骨关节炎患者缓解疼痛,改善关节功能最常用的药物,建议在口服此类药物之前首先选择局?#23458;?#29992;药物。

《英国国家卫生健康和临床学会骨关节炎治疗指南》(NICE)

用于膝或手关节炎患者除基础治疗之外,应考虑外用NSAIDs治疗以缓解疼痛

 

口服镇痛药品处方警告

 FDA

对口服镇痛剂黑框警告:此类药品有增压心脑管意外和胃肠道严重不良反应风险!

中国医药学会警告

口服镇痛剂有高达50%肠道不良反应及心血管不良反应!

 
 
首选处方中的首选
SFDA批准的中国第1个进口透皮吸收局部镇痛剂
患者局部贴敷“必艾得”2-6天后,与口服给药对照比较,血清中药物浓度仅为口服给药的1/10,但组织内浓度为口服药给药30倍
新关节置换术预定者,患侧局部贴敷2片,14小时后测定组织与血清中药物浓度。结果,组织?#20449;?#24230;越接近贴敷部位越高。术前7小时口服吲哚美辛缓释胶囊对照组织结果与此相反。
*胃肠道不良反应为:恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、溃疡、胃肠道出血等。 —日本医药品集 *吲哚美辛口服剂数据出自:上海骨关节疾病患者口服吲哚美辛不良反映危险因子筛选,施文(中国药理学通报)2013年12期
*吲哚美辛巴布膏组文献出自:关于艾比得“ID的PMS调查报告,尼普洛外用药品株?#20132;?#31038;,2000年

巴布剂与传统口服制剂比较

      比较项目   巴布剂   口服剂
临床疗效
局部组织药物浓度
血药浓度 局部给药,血药浓度很低,毒副反应较少 峰?#35748;?#35937;
安全性 无全身不良反应,不良反应仅为皮肤刺激?#21307;?#36731;微;可随时给药或停药。 有全身不良反应,如胃肠?#26469;?#28608;症状,心血管意外等;循环一个周期后方可停药。
胃肠?#26469;?#28608; 贴敷给药,无胃肠道不良反应 一般胃肠道反应较大
肝脏首过效应 无肝脏首过效应 药物被肝脏首过效应截留破坏
方便性 随时随地随处用药,每日1贴 一定条件下,每日2-3次

必艾得替代传统膏药的十大理由

  必艾得吲哚美辛巴布膏   传统膏药

含水量高达55.9%

少或无

皮肤过敏发生概率低

疗效相对模糊

治疗更为确切 疗效相对模糊
起效迅速 疗效相对模糊
药效持久

起效作用时间短

安全性更易评估

安全性评估困难

可反复揭帖

不能反复揭帖

良好的延展性,舒适度高

延展性差,舒适度差

膏体间不粘连

容易产生膏直接粘连

无刺激性气味

较强的中药气味

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